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2016年度美国FDA警告信汇总.PDF
来自 : max.book118.com/html/2018/0122 发布时间:2021-03-26
2016 年度美国FDA 警告信汇总 2016 年度美国FDA 向美国本土和海外的药品生产企业发布警告信53 封,是历年来签发 警告信最多的一年,为2015 年的2 倍多(22 封),此外另有20 多封警告信针对美国本土 调配药房。该53 封警告信中31 封针对制剂生产企业,24 封针对原料药生产企业(其中3 家企业兼有原料药和制剂),1 封针对合同实验室。在收到警告信的企业中,本土和海外企 业的数量分别为11 家和42 家,其中中国和印度收到的警告信占了海外企业总数的67%,具 体信息见表1。 2016 年,中国共有 18 家企业收到了美国 FDA 签发的警告信 (8 家为非药品生产企业, 3 家为台湾地区的药品生产企业,7 家为大陆药品生产企业),首次超过印度(10 封)成为 收到美国FDA 警告信数量最多的国家。该7 家药品生产企业分别为东营天东制药有限公司、 北京太洋药业有限公司、河北玉星生物工程有限公司、浙江海翔药业股份有限公司、浙江医 药股份有限公司新昌制药厂、重庆莱美药业股份有限公司、上海迪赛诺化学制药有限公司, 而2015 年中国仅有3 家药品生产企业收到了警告信(浙江省海正药业股份有限公司、云南 汉德生物技术有限公司、陈逸兴制药厂 (香港))。图1 为2011-2016 年美国FDA 发布的药 品警告信中中国企业占比情况,相比之前几年,2016 年中国企业收到的警告信数量呈井喷 态势,说明美国FDA 重点加强了对中国药品生产企业的检查力度。 如表 1 所示, 美国 FDA 在签发警告信之前还对 18 家企业在检查涉及场所生产的所有 产品签署了进口警示 (2 家次于2015 年签署,16 家次于2016 年签署),其中16 个进口警 示因GMP 不合规(66-40# )而引发,2 个进口警示因GMP 不合规以及企业拒接检查(99-32# ) 而引发。该18 个进口警示中有10 个是针对中国企业的,涉及4 家药品生产企业(北京太洋 药业有限公司、河北玉星生物工程有限公司、浙江海翔药业股份有限公司、重庆莱美药业股 份有限公司)和6 家非药品生产企业。从2016 年开始,中国收到进口警示的数量开始反超 印度,成为美国FDA 发布进口警示最多的国家。 2016 年美国FDA 现场检查与警告信签发的时间间隔平均为10.4 个月,与2015 年的11 个月基本持平。由于美国 FDA 一般是在收到企业的整改回复并审核后才发布警告信,并且 进口警示也在警告信之前签发,因此该时间间隔相对较长。在过去的4 年中,检查和发布警 告信的时间间隔总体来说是增加的。 图1.2011-2016 年美国FDA 发布的警告信中中国药品生产企业占比情况 表1. 2016 年度(2016.1.1-12.31)美国FDA 向药品生产企业发布的警告信信息汇总 国家/ 警告信签署 涉及数据 公司名称 签署机构 内容 检查时间 进口警告发布 地区 日期 可靠性 佛罗里达地 1.Horizon Pharmaceuticals, Inc. 美国 制剂 2015.10.27-11.5 2016.12.23 否 区办公室
2018年1月29日大小:863.11 KB 字数:约4.68万字 发布时间:2018-01-29 浏览人气:250 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元...年度,美国,警告信,汇总2016年度美国FDA警告信汇总.PDF,2016 年度美国FDA 警告信汇总 2016 年度美国FDA 向美国本土和海外的药品生产企业发布警告信53 封,是历年来签发 警告信最多的一年,为2015 年的2 倍多(22 封),此外另有20 多封警告信针对美国本土 调配药房。该53 封警告信中31 封针对制剂生产企业,24 封针对原料药生产企业(其中3 家企业兼有原料药和制剂),1 封针对合同实验室。在收到警告信的企业中,本土和海外企 业的数量分别为11 家和42 家,其中中国和印度收到的警告信占了海外企业总数的67%,具 体信息见表1。2016年度美国FDA警告信汇总.PDF

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发布于 : 2021-03-26 阅读(0)
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